دسته: مقالات علمی

{{ brizy_dc_global_blocks position=’top’ }} آزمایش PAI-1 PAI-1 چیست؟ PAI-1 یک پروتئین بازدارنده سرین پروتئاز است که به عنوان تنظیم کننده اولیه فیبرینولیز (فرآیند شکستن لخته های خون) عمل می کند. این ماده فعال کننده پلاسمینوژن بافتی (tPA) و اوروکیناز (uPA) را مهار می کند، که پلاسمینوژن را به پلاسمین که فیبرین را در لخته ها… ادامه خواندن آزمایش PAI-1

فاربر، لیپوگرانولوماتوز یا سرامیدوز لیپوگرانولوماتوز فاربر یک بیماری نادر ارثی است که چربی بدن را تجزیه و از آن استفاده می کند (سوخت و ساز چربی). در افراد مبتلا ، چری ها به طورغیرطبیعی در سلول ها و بافت های بدن ، به‎ویژه در اطراف مفاصل انباشته می شوند. صدای خشن یا گریه ضعیف ،… ادامه خواندن سندرم فاربر لیپوگرانولوماتوز

بیماری فنیل کتونوری چیست؟ یماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در… ادامه خواندن بیماری فنیل کتونوری

تست های ژنتیکی مرتبط با سقط های ترومبوفیلیک بطور کلی یک سری تستهای ژنتیکی هستند که نشان دهنده افزایش استعداد افراد برای لخته شدن را نشان میدهد. اندیکاسیون های درخواست تست های ژنتیکی افزایش قابلیت انعقاد پذیری خون عبارتند از: 1- بروز ترومبوز در جوانان 2- بروز ترومبوزهای راجعه  3- سابقه فامیلی از بروز ترومبوز… ادامه خواندن تست های ژنتیکی مرتبط با سقط های ترومبوفیلیک